
Παχυσαρκία: «Σήμα κινδύνου» από τους ειδικούς για το Ozempic
Σήμα κινδύνου εκπέμπει ο ΕΟΦ σχετικά με τη χρήση των αντιδιαβητικών φαρμάκων τύπου Ozempic.
Σήμα κινδύνου εκπέμπει ο ΕΟΦ σχετικά με τη χρήση των αντιδιαβητικών φαρμάκων τύπου Ozempic.
Ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του έκανε γνωστό ότι ανακαλεί παρτίδες φαρμάκου που χορηγείται σε ασθενείς με διαβήτη, όπως επίσης και ένα φάρμακο για τον θυρεοειδή.
Την ανάκληση παρτίδας του φαρμάκου Cinacalcet που χορηγείται για την αντιμετώπιση του πρωτοπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού, και άλλων παθήσεων του θυρεοειδούς αδένα αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Η ανάκληση ανακοινώθηκε καθώς...
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE, SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB. Την ανάκληση παρτίδων μυοχαλαρωτικού φαρμάκου, που χορηγείται σε αρθροπάθειες και μυοσκελετικές...
Στην ανάκληση ενός καλλυντικού προϊόντος λόγω απαγορευμένων συστατικών προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Ειδικότερα, όπως αναφέρει το Σύστηµα Ταχείας Ανταλλαγής Πληροφοριών (RAPEX) για τα µη ασφαλή προϊόντα που διακινούνται εντός...
Νέο δελτίο τιμών με αυξήσεις σε φθηνά φάρμακα εξέδωσε ο ΕΟΦ. Οι νέες τιμές περιλαμβάνουν την ανατιμολόγηση σε 580 σκευάσματα, με στόχο να μην αποσυρθούν από την ελληνική αγορά, εξαιτίας...
Επίδομα 300 ευρώ το μήνα στους εργαζόμενος του ΕΟΦ… σαν κίνητρο απόδοσης – Ποιοι το δικαιούνται – Όπως προβλέπει απόφαση των υπουργείων Υγείας και Οικονομικών (υπογράφεται από τον απερχόμενο υπουργό...
Ανακαλείται φάρμακο για την καρδιά – Την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης, αποφάσισε ο...
Μετά από ενημέρωση των Σουηδικών Αρχών, ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση των προϊόντων: WONDER MIX PASTE, MAGIC GOLD, NATURAL MIXED HERBAL BLEND PASTE....
Τι αναφέρει σε ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ – Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%) λόγω...
Όπως γίνεται γνωστό, ο ΕΟΦ ανακαλεί και απαγορεύει τη διακίνηση και διάθεση ενός συμπληρώματος διατροφής, λόγω υπερβολικής συγκέντρωσης υδραργύρου. Πρόκειται για προϊόν που δεν ήταν γνωστοποιημένο στον Οργανισμό, όπως αναφέρεται...
O ΕΟΦ προχώρησε στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης καλλυντικού προϊόντος, το οποίο χρησιμοποιεί ψευδώς στοιχεία γνωστής εταιρείας. Αναλυτικότερα, σην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του καλλυντικού προϊόντος RAVI PIGON soap αποφάσισε...
Ανακαλούνται οφθαλμικές σταγόνες – Στην ανάκληση δύο παρτίδων αντιαλλεργικού φαρμακευτικού προϊόντος προσχωρά ο ΕΟΦ. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί τις παρτίδες 22L072 και 22M013 του φαρμακευτικού προϊόντος «UTENOS EY.DR.S.DC...
Με ανακοινώσεις του, ο ΕΟΦ ζητά από τους καταναλωτές να μην αγοράζουν τα συμπληρώματα διατροφής γιατί είτε δεν έχουν έγκριση είτε δεν είναι καν γνωστοποιημένα από τον Οργανισμό. Τα συμπληρώματα...
Ο ΕΟΦ, προειδοποιεί ότι το προϊόν «OSTELIFE FORTE» που διακινείται μέσω διαδικτύου ως κρέμα/αλοιφή παρουσιάζεται με θεραπευτικές ενδείξεις σε παθήσεις των αρθρώσεων (θεραπεύει την φλεγμονή στις αρθρώσεις, καταπολεμά το πρήξιμο...
Συγκεκριμένα, πρόκειται για τα σκευάσματα “W-loss” και “Ideal Forte”, τα οποία διαφημίζονται στο διαδίκτυο ως συμπληρώματα διατροφής για την απώλεια βάρους. Τα σκευάσματα αυτά δεν είναι γνωστοποιημένα συμπληρώματα διατροφής. Επίσης,...
Τι ανακοίνωσε για τα συμπληρώματα διατροφής Mero Macho και Mero Macho Premium ο ΕΟΦ Ο ΕΟΦ ενημερώθηκε από τις ισπανικές αρχές ότι τα συμπληρώματα διατροφής αυτά περιέχουν την απαγορευμένη φαρμακευτική...
Ο ΕΟΦ εξέδωσε ανακοίνωση και προειδοποιεί για προϊόν που είναι πιθανό να διακινείται στην Ελλάδα ως συμπλήρωμα διατροφής, το οποίο περιέχει απαγορευμένη ουσία. Η προειδοποίηση του ΕΟΦ αφορά το προϊόν...
Ειδικότερα, την άμεση ανάκληση από την αγορά του αντισηπτικού χεριών TORK ALCOHOL GEL HAND SANITIZER αποφάσισε ο ΕΟΦ. Η απόφαση αφορά στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος. Η ανάκληση...
Όπως ανακοινώθηκε, σε ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος SIMULECT PS.SOL.INF 20,g/vial BT x 1vial + 1amp solv προχωρά ο ΕΟΦ καθώς, σύμφωνα με την εταιρεία Novartis, εντοπίστηκαν σωματίδια γυαλιού. Η...