Με επιστολή τους προς τον υπουργό Υγείας Μεσσήνιοι θεραπευτές και η ομάδα “Γονείς που διεκδικούν δημόσια παράλληλη στήριξη” περιγράφουν την απόγνωση των γονέων παιδιών με αναπηρίες και μαθησιακές δυσκολίες και τον κίνδυνο τεράστιων επιπλοκών στην αποζημίωση των αναγκαίων ειδικών θεραπειών που οφείλει να καλύπτει ταμειακά ο ΕΟΠΥΥ.

Και ρωτάνε τον υπουργό μεταξύ άλλων πότε προβλέπεται η ολοκλήρωση του νέου συστήματος συνταγογράφησης των ειδικών θεραπειών, αλλά και με ποιο δικαίωμα έλαβε το κράτος πρωτοβουλία να περικόψει παροχές προς παιδιά με μαθησιακές δυσκολίες ή αναπηρίες. Στην επιστολή τους αναφέρονται και στην ενημερωτική εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε στην Καλαμάτα στις 27 Φεβρουαρίου, όπου -όπως αναφέρουν- ήταν αξιοσημείωτη “η τοποθέτηση του εκπροσώπου του ΕΟΠΥΥ ο οποίος παραδέχθηκε ότι δεν υπάρχουν απαντήσεις όσον αφορά σε σημαντικά και καίρια ζητήματα που τέθηκαν, παρόλο που το τοπικό υποκατάστημα έχει αποστείλει τα ερωτήματά του στην κεντρική διοίκηση του ΕΟΠΥΥ”.

Αναλυτικά η επιστολή των Μεσσήνιων θεραπευτών και της ομάδας “Γονείς που διεκδικούν δημόσια παράλληλη στήριξη” αναφέρει τα εξής:

“Συγκεκριμένα, από τις 26-2-2019 δεν ισχύουν πια οι παλιές γνωματεύσεις, το σύστημα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης είναι πολύ επιβαρυμένο, τόσο που ορισμένες φορές μπλοκάρει και δεν μπορεί να λειτουργήσει, ο χρόνος αναμονής είναι μεγάλος και δεν υπάρχει σαφής οδηγία αναφορικά με το τι θα γίνει με παιδιά, εφήβους και ενήλικες που δικαιούνται ειδικών θεραπειών, καθώς τυπικά και μέχρι να προκύψουν συνταγογραφημένες σε ηλεκτρονική μορφή τις θεραπείες, δεν δικαιούνται οι γονείς αποζημίωση από τον ΕΟΠΥΥ, ανεξάρτητα απ΄ το αν θα μεσολαβήσει μεγάλο διάστημα προκειμένου να ολοκληρωθεί αυτή η διαδικασία. Ενα άλλο σημαντικό στοιχείο είναι ότι όσοι έχουν γνωμάτευση μετά το νέο ΕΚΠΥ, απ΄ το Νοέμβρη του 2019 και μετά, θα αποζημιωθούν με βάση τον νέο ΕΚΠΥ και όχι με ό,τι ίσχυε, ανεξάρτητα απ΄ το ποσό που έχουν ήδη καταβάλει στους θεραπευτές. Τέλος, για τους μήνες Ιανουάριο-Φεβρουάριο 2019, θα γίνουν εκκαθαρίσεις, όμως τα χρήματα θα αργήσουν να πιστωθούν στους λογαριασμούς των δικαιούχων.

Επειδή όλο αυτό το διάστημα μετάβασης είναι πολύ δύσκολο για τις οικογένειες παιδιών και ενηλίκων που χρήζουν ειδικής αγωγής, αφού για ακόμη μια φορά οι θεραπείες των παιδιών είναι στον αέρα. Επειδή είναι απαραίτητο να βρεθεί τρόπος ώστε η μετάβαση προς την ηλεκτρονική συνταγογράφηση να γίνει με ομαλό τρόπο, ώστε να μην στερηθούν τις θεραπείες τους παιδιά, έφηβοι και ενήλικες ΑμεΑ και παιδιά με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες. Επειδή δεν νοείται να μένουν παιδιά χωρίς θεραπείες που έχουν απόλυτη ανάγκη εξαιτίας καθυστερήσεων του συστήματος και το υπουργείο Υγείας οφείλει να ενδιαφερθεί και να προστατέψει τους ασφαλισμένους του. Επειδή είναι ανάγκη όλα τα στελέχη του συστήματος Υγείας, πολιτικά και υπηρεσιακά, να συμμεριστούν τον πόνο, την αγωνία, την ανασφάλεια, πολύ συχνά και την οικονομική ανέχεια που βιώνουν οι γονείς των παιδιών με αναπηρία ή μαθησιακές δυσκολίες αλλά και την επικινδυνότητα της παρούσας κατάστασης που εμπεριέχει σε μεγάλο βαθμό την παλινδρόμηση για τα παιδιά τους. Επειδή κάθε καθυστέρηση αποζημίωσης από τον ΕΟΠΥΥ συντελεί στην περαιτέρω οικονομική εξαθλίωση των γονέων των παιδιών αυτών, ερωτάσθε:

1. Γιατί, άραγε, μια τόσο βατή και τεχνικά διαχειρίσιμη διαδικασία, όπως η καταγραφή σε ειδικό μητρώο των παιδιών που έχουν αναπηρία ή μαθησιακές δυσκολίες, έλαβε διαστάσεις άλυτου κοινωνικού ζητήματος; Πώς δικαιολογείται μια μεταβατική περίοδος εναλλαγής ενός συστήματος μηχανογράφησης να επιφέρει καταστάσεις κοινωνικής καταστροφής και απόγνωσης σε χιλιάδες δοκιμαζόμενα από την οικονομική κρίση μέλη ευπαθών ομάδων της ελληνικής κοινωνίας;

2. Πότε προβλέπεται η ολοκλήρωση του νέου συστήματος συνταγογράφησης των ειδικών θεραπειών;

3. Με ποιο δικαίωμα έλαβε το κράτος πρωτοβουλία να περικόψει παροχές προς παιδιά με μαθησιακές δυσκολίες ή αναπηρίες; Πώς δικαιολογείται η καταπάτηση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των ως άνω παιδιών χωρίς αξιολόγηση και κατεξοχήν προτεραιοποίηση στην κάλυψη των αναγκών τους, σε σχέση με δαπάνες του προϋπολογισμού σε άλλα ήσσονος σημασίας κέντρα κόστους, ως προς την παρούσα αναφερόμενη ανθρωπιστικού χαρακτήρα ανάγκη;

4. Θα ληφθεί πολιτική πρωτοβουλία να επιταχυνθεί η αποζημίωση των δαπανών θεραπειών που διεξήχθησαν στη μεταβατική περίοδο Νοεμβρίου 2018 – Φεβρουαρίου 2019, ώστε να μην περιέλθουν σε απόγνωση οι γονείς των παιδιών που χρήζουν ειδικής αγωγής, οι οποίοι αντιμετωπίζουν ανεργία και λοιπά σοβαρά βιοποριστικά προβλήματα;

5. Υπάρχει συγκεκριμένος λόγος που ωθούνται οι γονείς στην επίσκεψη προς συγκεκριμένες ειδικότητες ιδιωτών ιατρών προς συνταγογράφηση του αυτονοήτου, αφού καταβάλλουν ένα σεβαστό χρηματικό ποσό έναντι αμοιβής του εκάστοτε ιδιώτη ιατρού, επειδή η αναμονή στις ελάχιστες δημόσιες παιδοψυχιατρικές δομές μετριέται σε μήνες;”.

Πηγή: Εφημερίδα «Ελευθερία της Μεσσηνίας»